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理化篇（二）线上直播课堂●年5月7日-8日
系列课程安排
为促进制药行业技术发展，帮助制药企业更好的理解和掌握新实施的《中国药典》，提升QC实验室GMP符合性，特组织业内专家开发了《制药企业QC实验室管理与过程控制》系列网络课程，分微生物篇与理化篇，每篇各5次课程共16个主题，每次课程时间为2天，基本覆盖制药企业QC实验室质量生命周期全过程。课程务实精炼，实用性强。
本培训为《制药企业QC实验室管理与过程控制》系列课程理化篇之二，内容覆盖了：QC实验室色谱系统管理要求及检查实践、实验室试剂和标准品管理、稳定性试验法规及GMP检查要求与实操等三个模块内容。此培训侧重于FDA/EMA/ICH/NMPA/EU质量管理体系中对于色谱系统，试剂和标准品，以及稳定性试验的详细法规要求，掌握最新的色谱系统的生命周期管理以及日常使用中遇见的各种问题、掌握实验室试剂和标准品的规范，包括一级对照品和工作标准品的制备等原则要求，并全面了解实验室对于稳定性的要求，包括化药，中药和生物制品稳定性的要求，并对涉及的热点难点问题等进行解析，邀请行业内知名专家针对实际问题，系统梳理关键点，结合实际案例，着重帮助企业提供解决方案，有效进行质量控制的设计和实施
授课讲师
李宏业
国家药品监督管理局高级研修学院培训讲师，天津大学制药工程硕士班GMP课程专职讲师，中国医学科学院药物研究所硕士班GMP讲师，多个省局和地方局GMP培训讲师，20多年欧美医药法规，DMF和CEP文件编写，FDA,CEP现场cGMP和EUGMP符合性检查工作经验，包括中国新版GMP认证；多家中国，美国FDA和欧洲及日本韩国等国内和国际官方GMP现场检查经验，多个产品的原料药欧洲药典适用性证书（COS/CEP证书）和DMF文件编写经验
参会对象
药品生产、研究与应用的制药企业相关专业人员；药品企业质量负责人、质量管理、研发、工程、库管人员、QA、QC、实验室负责人、实验室理化人员、验证管理人员、微生物主管及微生物检验人员;医院制剂科及相关部门人员。
培训收益
参加本培训会的收益：
1.全面梳理FDA/EMA/ICH/NMPA质量管理体系中对于色谱系统的最新法规要求，对实验室色谱系统的管理的整个流程和检查要求进行全面解读，掌握最新的色谱系统的生命周期管理以及全面解决日常使用中遇见的各种色谱系统涉及的热点难点问题；
2.了解实验室的试剂，试液，溶液和自配溶液的管理的重点，包括其分类，采购、接受、储存、贴标、销毁的全流程，以及易燃易爆化学品和剧毒化学品的管理流程等；
3.掌握QC实验室对于标准品的管理要求，包括一级标准品，工作对照品的法规要求和实际执行层面的问题，如标准品的有效期管理，标准品的结构确证，标准品的制备和复标的要求等；
4.详细解读最新的FDA/NMPA/ICHQ7/EU对稳定性试验的法规要求、掌握稳定性试验的方法，试验条件，试验过程，试验方案，试验文件和记录等管理，特别是对于特殊的产品，如化药和生物制品的稳定性试验的要求，掌握最新的稳定性检查的要求，解决企业在稳定性研究过程中常见的问题，确保稳定性研究符合药品注册和GMP检查的要求。
课程内容
相关事项
1、培训费用：单期￥2元/人（含培训费、资料费、证书费等）；
2、报名方法：电话咨询报名，或者扫码在线报名即可；
3、培训证书：培训结束之后，颁发培训证书；
4、培训天数：2天。年5月6日（14:00-17:00）登录调试
联系方式
联系人：宋老师
电话/
（如需咨询请扫码添加
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